Der Verein „Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie“ e.V. (FSA) hat ab dem 19.01.2009 auf Wunsch der Unternehmen die Überwachung und Sanktionierung der Marketingaktivitäten der Mitglieder des Verbandes der Diagnostica-Industrie (VDGH), die diagnostische In-vitro-Test zur Selbstanwendung durch die Patienten anbieten (IVD-Firmen) übernommen. Damit haben sich erstmals Medizintechnikunternehmen dem Sanktionierungsmodell des FSA unterworfen.
Die Diagnostika-Unternehmen haben sich mit ihrem Mitte 2008 genehmigten Kodex an das FSA-Regelwerk zur Zusammenarbeit mit medizinischen Fachkreisen angelehnt.
Die Firmen haben sich analog zu den FSA-Mitgliedsunternehmen der pharmazeutischen Industrie verpflichtet, die Beschaffungs-, Entscheidungs- und Therapiefreiheit des Arztes nicht unlauter zu beeinflussen, um die bestmögliche Versorgung des Patienten zu gewährleisten. Damit stellen sie ihre Kooperationspraktiken unter die Ziele des FSA, ethisches Verhalten in der Zusammenarbeit mit Angehörigen den medizinischen Fachkreise zu fördern und damit einen fairen Wettbewerb der Unternehmen untereinander sicher zu stellen.
Nachfolgende IVD-Firmen haben sich der Überwachung und Sanktionierung der FSA-Schiedsstelle unterworfen:
| A | | Abbott GmbH & Co. KG - Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Tel.: 06122/58-0 |
| B | | Bayer Vital GmbH - 51368 Leverkusen, Tel.: 0214/30-0 |
| Berlin-Chemie AG - Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Tel.: 030/6707-0 |
| L | | LifeScan, Geschäftsbereich der Ortho-Clinical Diagnostics GmbH - Karl-Landsteiner-Str. 1, 69151 Neckargemünd, Tel.: 06223/77777 |
| R | | Roche Diagnostics GmbH - Sandhofer Str. 116, 68305 Mannheim, Tel.: 0621/759-0 |
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